Ⅱ類器械這類器械實施一般控制+特殊控制(SpecialControl)，指具有一定危險性的產品，例如心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液器具、呼吸器等。對于Ⅱ類器械，企業(yè)在進行注冊和產品登記后，除了上述一般控制之外，92%的II類器械要求進行上市前通告（PMN：PremarketNotification）（即510K）。少量的II類產品可以豁免上市前通告程序。生產企業(yè)須在產品上市前90天向FDA提出申請，通過510K審查后，產品才能夠上市銷售。II類器械約占全部醫(yī)療器材的46%。Ⅲ類器械這類器械實施一般控制+上市前許可(PremarketApproval)，指具有較大危險性或危害性，或用于支持、維護生命的產品，例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等。對于Ⅲ類器械，企業(yè)在進行注冊和產品登記后，須實施GMP并向FDA遞交PMA申請，80%的III類器械需要510(K)，20%的III類器械需要PMA申請。II類器械約占全部醫(yī)療器材的7%。FDA注冊-激光類產品申請流程及費用詳解。重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊怎么收費

化妝品FDA注冊的用途：1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號；2）企業(yè)獲得注冊能提高產品**度；化妝品FDA注冊正常周期：21個工作日可加急。化妝品注冊需要先進行企業(yè)注冊，然后進行產品注冊FDA注冊不同類別的產品，做FDA注冊費用都是不一樣的。以醫(yī)療器械510K豁免的產品為例：醫(yī)療器械類交付給美國的規(guī)費是均為5236USD，換算為人民幣大約在3W左右，具體規(guī)費以當日貨幣匯率為準，每年十月份規(guī)費也會變動，費用的增減以FDA官網(wǎng)通知為準。若是未獲取510K豁免的產品，需先申請510K，申請鄧白氏，再進行FDA注冊，整套流程下來費用預計在6W左右。重慶藥包材FDA注冊周期FDA注冊分類及注冊流程-找上海向善檢測。

常規(guī)的項目有：1，F(xiàn)DA食品接觸材料測試：針對食品接觸材料，如：餐具等。只要具備FDA食品接觸材料標準資質授權的實驗室所出具的檢測報告都是被美國海關認可的。測試報告的有效期通常是1年！2，F(xiàn)DA食品工廠注冊：所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)都必須向美國FDA進行注冊！每偶數(shù)年續(xù)期一次！3，F(xiàn)DA藥品注冊：所有生產預期用于疾病的診斷、、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進行注冊并申報其所有成分！有效期一年，每年10月續(xù)期！4，F(xiàn)DA化妝品注冊：凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造商還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃！可分為：工廠注冊和產品注冊，注冊成功后，長久有效！5，F(xiàn)DA醫(yī)療器械注冊：FDA現(xiàn)代化法案要求所有從事生產、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊?？梢苑譃镮類、II類、III類醫(yī)療器械，I類**簡單，III類**復雜，有效期一年，每年10月續(xù)期！6，F(xiàn)DA激光輻射產品注冊：激光類產品是指激光發(fā)射器和含有激光發(fā)射單元的產品，包括：激光筆，激光打印機，激光遙控器，激光設備等安全防護和救護產品。

通常FDA我司大致分為幾大類：食品，化妝品，激光輻射產品，醫(yī)療器械產品，藥品，以及食品級FDA檢測這幾大類。食品FDA：常規(guī)食品，蔬菜水果茶葉這些通常吃的，都可以做。罐頭飲料這些也可以做，有列外就是肉類，海鮮這類是不做的，這類產品需要檢疫局辦理相關文件，出口資質。做食品FDA，我司需要的資料需要一個申請表資料即可，其他的資料我司來整理，周期的話還是比較快的3-5個工作日，這個出口美國是強制性認證，必須要做了才能出口銷售美國，所以外貿朋友需要注意這點。化妝品FDA：也就是我們通常使用的這些化妝品東西。化妝品FDA注冊分為兩個部分：企業(yè)FDA注冊+產品成分注冊一家專注于認證技術咨詢，F(xiàn)DA注冊咨詢服務機構。

化妝品在FDA注冊的流程如下：

1.確定產品類型：首先需要確定你的產品屬于哪一類化妝品，例如護膚品、彩妝、洗發(fā)水等。

2.注冊賬號：在FDA的官方網(wǎng)站上注冊賬號，填寫相關信息并創(chuàng)建賬戶。

3.提交申請：在FDA的電子申請系統(tǒng)中提交申請，包括產品信息、成分、生產工藝等詳細信息。

4.繳納費用：根據(jù)產品類型和注冊類別繳納相應的申請費、評審費和年費。

5.審核評估：FDA會對申請進行審核評估，包括產品成分、生產工藝、標簽等方面的合規(guī)性。

6.獲得批準：如果申請符合FDA的要求，F(xiàn)DA會發(fā)放注冊證書，表示該產品已經獲得FDA的批準。需要注意的是，F(xiàn)DA注冊的流程可能因產品類型和注冊類別而有所不同，具體流程可以在FDA的官方網(wǎng)站上查詢或咨詢專業(yè)機構。

此外，化妝品在美國還需要遵守FDA的標簽規(guī)定和成分規(guī)定，需要在申請注冊前進行了解和遵守。原料藥FDA注冊找上海向善檢測。廣西醫(yī)療器械FDA注冊咨詢問價

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NDC申請簡介NDC，是“NationalDrugCode”的簡稱，譯為“國家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識別符號。NDC數(shù)據(jù)庫可公開查詢，它包括了所有的藥和非藥，但不包括獸藥、血液制品和非**終上市的藥品，如原料藥（API）。任何藥品在美國上市前必須申請并登記NDC號，登記的主要信息包括藥品名稱、生產商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號和標簽等信息。具有NDC號的藥品在符合FDA相關藥品管理法的基礎上可在美國上市，銷售商和終端用戶可以根據(jù)此號碼查詢到產品的有關功效和特點，同時FDA也根據(jù)此號碼對產品進行管理。獲得了NDC號，藥品信息進入了FDA登記系統(tǒng)，但是，在NDC數(shù)據(jù)庫登記的產品并不意味著該藥品被FDA批準或可作為藥物銷售，也不意味著這個產品可以享受醫(yī)療報銷或由其他組織承擔費用。但是，NDC登記是中國非藥通過FDA認證的快捷申請形式。對于收載于OTC專論中的藥品，在美國上市前無需審批，*需按照相關要求提供進行NDC登記的必要信息。通過NDC登記的中藥和非藥可在中西藥房銷售。因此，NDC登記是中藥及非藥進入美國的一條很好的途徑重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊怎么收費

上海向善檢測技術有限公司在歐盟CE認證，美國FDA注冊，歐盟授權**（歐代），英國授權**（英代）一直在同行業(yè)中處于較強地位，無論是產品還是服務，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司始建于2016-04-13，在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿渠道和技術協(xié)作關系。上海向善檢測致力于構建商務服務自主創(chuàng)新的競爭力，產品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內外眾多企業(yè)和客戶所認可。

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